Manejo nutricional del paciente pediátrico con síndrome de intestino corto
Resumen
El síndrome de intestino corto (SIC) es una afección clínica poco frecuente, que origina un fallo intestinal prolongado o permanente en lactantes y niños. Los objetivos del tratamiento son: a) conseguir un adecuado crecimiento con buen estado nutricional; b) mantener estable el estado hidroelectrolítico; c) facilitar el proceso de adaptación intestinal. El tratamiento nutricional a emplearse es la Nutrición parenteral como etapa inicial, la cual va a brindar los requerimientos energéticos que el niño necesita. Luego se debe continuar con la adaptación intestinal que incluye la alimentación mixta y por último, una vez que se haya logrado administrar más del 75% de los requerimientos totales por vía enteral, se debe considerar retirar la Nutrición Parenteral.
Capacidades adquiridas: Al finalizar el artículo, los lectores podrán:
a. Conocer los problemas metabólicos que presenta un paciente pediátrico con síndrome de intestino corto.
b. Conocer el impacto nutricional del intestino corto en los pacientes pediátricos,
c. Tener un acercamiento al tratamiento nutricional que se debe considerar en un paciente pediátrico con intestino corto.
